AM Best maintient des perspectives stables pour le segment de l’assurance vie en France et anticipe une nouvelle croissance du segment en 2026, reflétant l’intérêt continu des assurés pour les produits d’épargne liés à des taux d’intérêt positifs. Dans le nouveau Rapport de Segment de marché de Best, intitulé « Perspectives de marché : Assurance vie en France », AM Best indique que les taux de rachat devraient rester à un niveau gérable, malgré l’incertitude économique mondiale, l’augmentatio...
Esentia Energy Development, S.A.B. de C.V. (« ESENTIA » ou la « société »), a annoncé aujourd’hui la fixation du prix de 1 000 000 000,00 USD de ses obligations de premier rang à 6,125 % échéant en 2033 (les « obligations 2033 ») et d’un montant nominal total de 1 000 000 000,00 USD de ses obligations de premier rang à 6,500 % échéant en 2038 (les « obligations 2038 » et, conjointement avec les obligations 2033, les « obligations ») qui seront émises par la société dans le cadre d’un placement ...
Le photographe AFP Jim Watson honoré aux « WHCA Journalism Awards » 2025
Le photographe de l’AFP a été honoré lors de l’édition 2025 des WHCA Journalism Awards, organisés chaque année par la White House Correspondents' Association (WHCA).
Driscoll’s, le leader mondial des fruits rouges, a annoncé aujourd’hui deux nominations à des postes de direction afin de soutenir la stratégie à long terme de son PDG, Soren Bjorn. Ce dernier entend déployer à l’échelle mondiale le modèle commercial éprouvé de l’entreprise, qui donne la priorité au goût. Il consiste à proposer aux consommateurs de tous les marchés où Driscoll’s est présente la même approche rigoureuse qui a permis à l’entreprise de devenir la deuxième marque de produits alimen...
Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) et Organon (NYSE : OGN) a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour POHERDY® (pertuzumab) 420 mg/14 ml en solution injectable pour usage intraveineux, le premier et unique médicament biosimilaire de PERJETA (pertuzumab) approuvé en Europe, pour toutes les indications du produit de référence.1 Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https...